Strategische Planung
Mit Ihnen gemeinsam findet ConMePha den passenden strategischen Ansatz für die Zulassung Ihrer Produkte in den entsprechenden Ländern.
Arzneimittel
Neben der strategischen Planung der Zulassung unterstützt Sie ConMePha in allen Zulassungsbelangen, beginnend von der Antragstellung, über die Erstellung der Dokumentation bis hin zur Nationalen Zulassung.
Medizinprodukte
ConMePha unterstützt Sie bei der Erstellung der zulassungsrelavanten Dokumente. Ebenso ist ConMePha gern behilflich bei der Umsetzung der Anforderungen entsprechend der MDR. Wir unterstützen Sie gern in der Erfüllung der Anforderungen bezüglich der Materialcompliance (REACh, RoHs) sowie des Setups eines Post-Marketing-Systems nach MDR .